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應用領域 | 醫療衛生,生物產業 | | |
產品名稱:單細胞測序試劑盒 PicoPLEX DNA-seq Kit
產品貨號:R300381
產品說明: |
下一代測序(NGS)對基因組進行的分析,可用于檢測染色體非整倍體、拷貝數變異(CNV)、插入和缺失。這些在試管受精診所和癌癥遺傳學的植入前基因篩查(PGS)中特別相關。在這些應用中,由于單細胞的使用,起始材料是有限的。需要對基因組進行可復制的擴增,這是NGS進行下游分析的前提。單細胞測序試劑盒 PicoPLEX DNA-seq Kit是專門為滿足這一日益增長的需求而開發的,并有助于從單細胞中制備與illumina兼容的NGS文庫。更智能的PicoPLEX DNA-sea文庫用于描述*的基因組特征,包括染色體非整倍體和PGS的拷貝數變化,在體外受精(IVF)診所以及在單腫瘤細胞的癌癥研究中(如CTCs)。 |
產品特點:
- 起始量低:單細胞(或 <15 pg DNA )二代測序建庫
- 減少歧義:可高度重復性地檢測基因組拷貝數變異(CNV)和非整倍性
- 減少工作流程:從一個單細胞到制備 DNA 測序文庫僅僅三個步驟
- 降低成本: 單一試劑盒包含制備一個測序文庫所需要的所有材料
- 減少污染和錯誤: 在一個單一的管或孔中完成文庫制備所有流程,不需要轉移 DNA 樣品
- 減少反應時間: 制備 Illumina NGS 文庫不到3個小時
- 應用:包括但不限于PGS/PGD 和 CTC (circulating tumor cell) 分析
單細胞測序試劑盒PicoPLEX DNA-seq Kit簡化了文庫制備的過程;整個制備過程可在單管或單孔中完成,降低了錯誤和樣品污染的概率,加速了實驗進程,并且削減了實驗成本。PicoPLEX® DNA-Seq Kit具有48次反應規格,具備完整的48個單獨細胞或DNA(6 pg至60 pg)起始的NGS文庫構建試劑,包括dual Barcodes。單微孔板中含有Barcoding Oligonucleotides。
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