品牌 | TaKaRa | 供貨周期 | 現貨 |
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應用領域 | 醫療衛生,生物產業 | | |
產品名稱:ThruPLEX Tag-seq 分子標簽試劑盒
ThruPLEX Tag-seq 96D Kit
產品介紹
ThruPLEX Tag-seq 分子標簽試劑盒基于新的ThruPLEX技術,采用帶有特別分子標簽(UMT)的ThruPLEX引物構建帶有分子標記和樣品檢索引物的Illumina NGS文庫。每個試劑盒包含超過1,600萬個特別序列用于在擴增前標記每條核酸片段,可以在文庫制備、目標富集和數據分析過程中追蹤核酸片段,以檢測低豐度等位基因或計數獨立片段。
ThruPLEX Tag-seq采用ThruPLEX 技術設計及優化,可以1到50 ng DNA起始構建高多樣性、高重復性文庫。整個流程在單管或單孔中就可完成,只需3步,2小時,無需中間純化步驟和樣品轉移,避免了操作誤差和樣品損失。ThruPLEX Tag-seq Kit 包含所需全部試劑,包括可以多重標記96個樣品的檢索引物。純化和定量后,文庫可以采用標準Illumina測序試劑和流程在Illumina NGS平臺進行測序。同時采用Curio Genomics提供的云服務軟件或開源軟件進行生物信息學分析,從而快速獲得研究結果。
ThruPLEX Tag-seq兼容主流平臺實現強有力的目標區域富集,如Agilent SureSelect® and Roche NimbleGen SeqCap® EZ。
ThruPLEX Tag-seq工作由以下三個步驟組成
1.為有效修復輸入DNA準備模板。
2.文庫合成用于結扎我們擁有帶有分子標記的莖環接頭。
3.文庫擴增用于模板的擴展、莖環接頭的裂解和文庫的擴增。illumina兼容指標也采用了高保真度,低偏差的DNA聚合酶。
產品特點:
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· 可信賴的實驗結果。ThruPLEX Tag-seq 技術提供了多達1,600萬個分子標簽來糾正測序誤差,提供可信的變異檢測分析。 · 發現更多,成本更低。結合基于雜交技術的目標序列富集系統可分析數百個基因,同時分析突變和結構變異。 · 每次都可獲得高質量文庫。單管操作,2小時,3步操作流程。使用簡便,可減少使用者操作誤差和污染發生。 · 省時的生物信息學分析方案。采用Curio Genomics提供的云服務軟件或開源軟件可以快速獲得研究結果。 · 珍貴樣品分析成為可能。更低的DNA起始量,以往由于起始量太低而不能分析的樣品也可以分析了。 ThruPLEX Tag-seq可以1 ng至50 ng cfDNA或片段化的dsDNA起始,兼容多種樣品類型。 |
產品應用
靶向測序,ChIP-seq,ctDNA分析
腫瘤或其他疾病中稀有變異等位基因檢測。
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